广西河池中博基因咨询中心 介绍
广西河池中博基因咨询中心是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于通过先进的技术和专业的团队,为客户提供准确、可靠的基因信息,帮助他们了解自身的遗传特征,预防疾病,以及解读生命密码。
在当今科技迅猛发展的时代,基因检测成为了人们探索自身奥秘的一条新途径。基因是人类生命的基础,它决定了我们的外貌、智力、健康状况等方方面面。通过基因检测,我们可以了解自身的遗传特征,预测患病风险,为个体化健康管理提供科学依据。广西河池中博基因咨询中心凭借先进的设备和丰富的经验,为客户提供高质量的基因检测服务,帮助他们探索基因奥秘,解读生命密码。
我们的DNA检测服务涵盖了基因疾病风险评估、遗传性疾病筛查、肿瘤风险评估、个体化用药指导等多个方面。通过检测客户的基因样本,我们可以评估他们患某些疾病的风险,并提供相应的预防和干预建议。同时,我们还提供基因性别鉴定、基因年龄检测等个性化服务,帮助客户了解自身的基因特征,优化健康管理。
亲子鉴定是我们的另一项重要服务。通过亲子鉴定,我们可以确定父母与子女之间的亲子关系,解决亲子纠纷,为家庭带来和谐和平。广西河池中博基因咨询中心采用最先进的DNA比对技术,确保鉴定结果的准确性和可靠性。我们严格遵守相关法律法规,保护客户个人隐私,为客户提供安全可靠的亲子鉴定服务。
作为一家专业的基因检测机构,广西河池中博基因咨询中心拥有一支由专业的遗传学家、临床医生和技术人员组成的团队。我们注重持续创新和学术研究,与国内外知名科研机构合作,不断提升检测技术和服务水平。同时,我们始终以客户需求为导向,秉承着诚信、专业、贴心的原则,为每一位客户提供优质的基因检测服务。
在广西河池中博基因咨询中心,我们相信基因检测能够改变人们的生活,让每个人都能够拥有健康和幸福。我们将不断努力,为客户提供更好的服务,为基因科学的发展贡献一份力量。让我们一起探索基因奥秘,解读生命密码!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测